Agencia Europea de Medicamentos recomienda negar autorización a Elevidys para tratar la distrofia de Duchenne
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) pidió este viernes a la Comisión Europea que deniegue la licencia de Elevidys, una terapia génica desarrollada por Roche para niños de 3 a 7 años con distrofia muscular de Duchenne que aún caminan. La decisión se
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