Crisis en la Ley Ricarte Soto: miles de pacientes siguen sin acceso a tratamientos de alto costo en Chile
La paralización de nuevos ingresos a la Ley Ricarte Soto mantiene suspendidas decenas de terapias para enfermedades graves y poco frecuentes. Pacientes denuncian abandono, dolor crónico y falta de respuestas del Estado. La crisis de la Ley Ricarte Soto vuelve a generar preocupación
Exigen al Minsal reducir las demoras en la entrega de medicamentos para enfermedades raras: Tiempos de espera superan los 24 meses
Ayer lunes, diversas organizaciones de la sociedad civil, encabezadas por la Federación de Enfermedades Raras (FECHER), presentaron un manifiesto a la ministra de Salud, Ximena Aguilera; a la jefa de gabinete del Minsal, Javiera Menay; y al jefe de gabinete del Instituto de
Proyecto de Ley busca crear registro nacional de enfermedades raras en Chile
Un grupo transversal de parlamentarios presentó un Proyecto de Ley destinado a la creación de un registro nacional de enfermedades raras en Chile. La iniciativa, liderada por la diputada Mónica Arce y respaldada por legisladores como Erika Olivera, Emilia Nuyado y Félix González,
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